test

Klaus Mueller
Klaus Mueller

26. Mai 2021 – die neue Medical Device Regulation (MDR) tritt in Kraft

Heute endet die Übergangsfrist der neuen EU-Medizinprodukte-Verordnung Medical Device Regulation (MDR). Unser Whitepaper beschreibt den aktuellen Stand.  »  Weiterlesen

Nadine Röderer
Nadine Röderer

Webinar-Marketing: Klaus Mueller im Interview mit contentmanager.de

Unser CEO war mit contentmanager.de im Gespräch zum Einsatz von Online-Seminaren in Marketing & Vertrieb und deren Herausforderungen.  »  Weiterlesen

Klaus Mueller
Klaus Mueller

Webinar: Quality-Assurance (QA) für agil entwickelte Medizinprodukte

In unserem Webinar erfahren Sie, welche Vorteile Ihnen das richtige und effiziente Software-Testing bringt und welche regulatorischen Anforderungen Sie dabei erfüllen müssen.  »  Weiterlesen

Michael Grüterich
Michael Grüterich

Webinar: Kontextanalyse oder "How Not to Kill Patients when Doing a SaMD"

Katharina Bihn zeigt auf warum eine solide Kontextanalyse für das Gelingen eines SaMD-Projektes unabdinglich ist und gibt Tipps aus der Praxis.  »  Weiterlesen

Klaus Mueller
Klaus Mueller

Unser Whitepaper zeigt wie es geht: Agile Entwicklung von Software als Medizinprodukt

Unser Whitepaper verschafft Ihnen einen umfassenden Überblick, wie agile Methoden auch in der Entwicklung von Software als Medizinprodukt gewinnbringend angewendet werden können.  »  Weiterlesen

Medical Websites und Services

Medical Websites und Services

Die gestalterischen Anforderungen an Websites im Gesundheitsmarkt unterscheiden sich nicht von denen anderer Websites. Die regulatorischen und medizinischen Anforderungen hingegen erfordern branchenspezifische Fachkenntnis und Sachverstand. »Mehr erfahren.

Step

Beschreibung
Anmelde-Optionen
Datenschutzerklärung

Webinar-Anmeldung [TEST]

Schritt 1 in neuem Form

Beschreibung