Erfahren Sie in unserem kompakten Whitepaper, wann eine App ein Medizinprodukt ist und welche gesetzlichen Rahmenbedingungen dann einzuhalten sind.
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Mobile Anwendungen auf dem Smartphone oder auf dem Tablet gehören heute für viele Menschen bereits zum Alltag. Sie helfen Patientinnen und Patienten bei der Anwendung von Therapien, erlauben einen selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung, unterstützen das Krankheitsmanagement und erreichen neben einer jungen, vorwiegend gesunden Zielgruppe gerade auch ältere und chronisch kranke Menschen. Außerdem können Medical Apps eine erhebliche Vereinfachung von Prozessen bedeuten – allerdings nicht ohne Risiko.
Dieses Whitepaper fasst für Sie zusammen:
Jonathan Wirtz, Director Medical Device Development+49 151 70670215jonathan.wirtz(at)twt-dh(dot)de
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